Beredning av makroporösa pseudo boehmite nanomaterial

Med den snabba utvecklingen av kemisk industri används aluminiumoxid, särskilt mesoporösa γ- Aluminiumoxid ofta i många kemiska reaktioner på grund av dess stora specifika yta, unika ytegenskaper och strukturella stabilitet. För att effektivt förbättra katalytisk effektivitet, stor porvolym och hög specifik yta γ- Beredningen av aluminiumoxid blir allt viktigare. γ- Aluminiumoxid framställs i allmänhet genom uttorkning av pseudoboehmite vid hög temperatur. Därför kan det sägas att egenskapen hos prekursor pseudo boehmite bestämmer produkten γ- Egenskaper av aluminiumoxid. I detta dokument syntetiserades mesoporous pseudo boehmite i micelles av olika tensider, natrium bis (2-etylhexyl) succinate sulfonat (AOT), cetyltrimethylammonium bromid (CTAB) och polyeten glykol oktylfenyleter (Triton X-100) med direkt utfällningsmetod, med hjälp av aluminiumnitrat hexahydrat som oorganisk aluminiumkälla och ammoniak som fällning. Produktens sammansättning analyserades genom röntgendiffraktion (XRD), transmissionselektronmikroskop (TEM), scanningelektronmikroskop (SEM) och N2 adsorption Desorption Resultaten visade att fibrösa pseudo boehmite med en diameter av 2-5nm förbereddes i AOT-systemet, och agglomererade granulatprodukter erhölls i Triton X-100 och CTAB system. I AOT micelle-system kan ren pseudoboehmite beredas när terminalen pH är 8 ~ 10,5. Dessutom studerades metalljoners effekter på produkternas poregenskaper. Det konstaterades att införandet av olika metalljoner avsevärt förbättrade den specifika ytan, porvolymen och pordiametern hos pseudo boehmite. Dessutom, i triblock polymer polyoxyetylen polyoxypropylen polyoxyetylen (PEO (20) PPO (70) peo (20), P123) och anjonisk tensid 2 Nano metalloxid katalysator CuO syntetiserades i det blandade systemet av natriumetylhexyl succinate sulfonat (AOT)- γ- Al2O3, dess katalytiska prestanda för epoxid. Det konstaterades att de viktigaste produkterna av den katalytiska reaktionen var bensaldehyd och fenyletylenoxid. Effekterna av reaktionstemperatur, lösningsmedel, molarförhållande av oxidant till substrat styren på omvandlingen och selektiviteten av styren epoxidation undersöktes. Det konstaterades att CuO- γ- Al2O3 katalysator har mycket hög omvandling (97,43%) för styren epoxidation, och selektiviteten hos epoxidationsprodukter är också hög (85,15%).